Tous les dépistages effectués sur mes chiens sont mentionnés sur leur page
Avant de considérer l'adoption ou l'achat d'un chien, il faut bien avoir à l'esprit que les chiens sont des êtres vivants et qu'à ce titre, ils peuvent être malades.
En juin 2015, on comptait déjà plus de 600 maladies héréditaires chez le chien. Un petit nombre seulement est identifiable par
dépistage ADN. Mais quand bien même elles le seraient toutes, il est impossible pour un éleveur de faire pratiquer 600 dépistages sur ses chiens...
Contrairement aux solutions traditionnelles de dépistage qui consistent en des examens cliniques comportant un certain nombre d'inconvénients :
Les tests ADN présentent de nombreux avantages pour le dépistage par rapport aux méthodes traditionnelles :
Quand vous lisez ou que vous entendez dire "chiens ou chiots sains ou indemnes de toutes tares" : c'est un argumentaire... mensonger ! Un animal ne peut être indemne que des maladies pour lesquelles il a été dépisté, pour les autres maladies... on ne sait pas...
Quand vous lisez ou que vous entendez dire "chiens testés pour X maladie" : cela ne veut pas dire que le chien est indemne de la maladie. Cela veut dire que le test de dépistage a été effectué. Le chien peut donc être malade ou porteur de la maladie.
HD - Dysplasie de la hanche - Statistiques OFA
Les statistiques publiées par l'OFA en décembre 2020 pour la dysplasie de la hanche chez les Wheaten Terriers affichaient un taux de chiens malades de 5.2%.
La dysplasie de la hanche n'est pas dépistée par test ADN. Il ne s'agit donc pas d'un dépistage génétique, mais seulement d'une observation dont l'origine ne peut à ce jour être associée de manière scientifique à une cause héréditaire.
Il en résulte que les chiots issus de parents indemnes de dysplasie de la hanche ne sont pas automatiquement considérés comme indemnes de cette maladie.
Les causes de la dysplasie peuvent avoir diverses raisons :
DM - Myélopathie Dégénérative - Statistiques OFA
Les statistiques publiées par l'OFA en décembre 2020 pour la myélopathie dégénérative montraient un taux de chiens malades de 19.1% et un taux de porteurs de la maladie s'élevant à 39.0%.
La myélopathie dégénérative est dépistée génétiquement par test ADN.
Les chiens "porteurs" du gène ne sont pas malades :
La myélopathie dégénérative canine (également connue sous le nom de radiculomyélopathie dégénérative chronique) est une maladie
progressive de la moelle épinière. La maladie apparaît généralement entre 7 et 14 ans. Cela commence par une perte de coordination (ataxie) dans les membres postérieurs. La maladie est chronique et
progressive, ce qui entraîne une paralysie.
La myélopathie dégénérative affecte d’abord les pattes arrière et provoque une faiblesse et une perte musculaires ainsi qu' un manque de coordination. Cette dégénérescence peut sembler être de
l’arthrite. Le chien peut traîner une ou les deux pattes arrière quand il marche. Cette condition peut aller jusqu'à la paralysie entière des jambes arrière. Au fur et à mesure que la maladie
progresse, l’animal peut présenter des symptômes tels que l’incontinence et a des difficultés considérables pour marcher et tenir l’équilibre. A un stade avancé, le chien pourra avoir une atrophie
musculaire étendue pour finalement toucher des nerfs crâniens et/ou des muscles respiratoires nécessitant l’euthanasie. La progression de la maladie est généralement lente mais très variable.
L’animal peut devenir paralysé en quelques mois comme survivre quelques années, généralement pas au-delà de trois ans.
PxD - Dyskinésie Paroxystique - Statistiques OFA
La Dyskinésie Paroxystique est dépistée génétiquement par test ADN.
Les statistiques publiées par l'OFA en décembre 2020 pour la dyskinésie paroxystique donnaient un taux de chiens malades de 20.4% et un taux de chiens porteurs de la maladie de 9.3%. Ces chiffres sont à prendre avec modération, l'échantillon de chiens dépistés pour le moment étant pour l'instant assez faible.
La dyskinésie paroxystique est un trouble autosomal récessif et héréditaire du mouvement.
Les symptômes commencent entre l’âge de 8 mois et 3 ans et comprennent des épisodes de ton ou de mouvement anormal dans ou plus de membres. Les membres arrière sont plus fréquemment affectés mais les membres avant sont également affectés. La maladie varie en gravité des épisodes légers où le chien peut juste avoir une flexion exagérée d’une jambe comme il marche, à des épisodes modérés lorsque le chien est vu walkin avec raide, démarche sur pilotis avec une colonne vertébrale bossue ou tordue. Dans les épisodes plus graves, il y a une flexion irrégulière et l’extension des membres et le chien peut ne pas être en mesure de se tenir debout. Contrairement aux convulsions, les chiens ne perdent pas conscience pendant un épisode. Les épisodes peuvent se produire plusieurs fois par jour, et la durée des épisodes peut varier de minutes en heures. Entre les épisodes, les chiens peuvent sembler normaux.
Un chien atteint de dyskinésie paroxystique peut avoir une vie normale. L’espérance de vie n’est généralement pas réduite mais le chien doit avoir un traitement. Néanmoins pour certains chiens dont les épisodes sont trop violents et fréquents, l'espérance de vie peut se trouver écourtée.
La Microphthalmie est dépistée génétiquement par test ADN.
La microphtalmie est une maladie héréditaire affectant la race Irish Soft Coated Wheaten Terrier. Les chiots affectés naissent avec de très petits yeux et des défauts anatomiques, entraînant une cécité incurable. La maladie est causée par une mutation du gène RBP4 qui provoque une carence en vitamine A pendant la gestation et, par conséquent, la vitamine A maternelle n’est pas transportée vers les chiots en développement. Les chiots génétiquement affectés (RBP4/RBP4) ne développeront une microphtalmie que si leur mère est également génétiquement affectée (RBP4/RBP4) par cette maladie. Si la mère est porteuse (N/RBP4) de la mutation, il est peu probable que ses chiots génétiquement affectés (RBP4/RBP4) développent la maladie.
Si la transmission de cette maladie entre dans un schéma classique, le développement de la maladie prend une forme quant à elle plus sournoise du fait l'incidence de l'hérédité maternelle. Attention !!!! Les mâles transmettent le gène également ! mais c'est le gène de la mère qui déclare la maladie. Explications :
Prenons l'exemple d'une chien (mâle ou femelle) dépisté :
Résultat : N/N : chien non atteint par la maladie
Résultat : N/RBP4 : chien porteur du gène de la maladie, il peut le transmettre à ses chiots mais il ne développera pas la maladie.
Résultat : RBP4/RBP4 : chien atteint par la maladie. Là 2 possibilités :
Cancer chez le chien - Statistiques NCCF
Toutes races confondues, le nombre de chiens touchés par le cancer est légèrement plus élevé que chez les humains. 50% des chiens âgés de plus de 10 ans meurent d'un cancer.
PLN - Nephropathie avec perte de protéines
La PLN est dépistée génétiquement par test ADN.
Les chiens "porteurs" du gène peuvent être malades :
Même si les chiens heterozygotes (N/PLN) ont un risque modéré de développer la maladie, le risque n'est pas exclu. Il est donc nécessaire de ne pas faire reproduire les chiens porteurs du gène.
La néphropathie avec perte de protéines (PLN) est une maladie héréditaire qui entraîne par les reins, la perte de protéines
essentielles. La maladie peut être bénigne et stable pendant des années, cependant, elle peut conduire à des complications graves, y compris l’insuffisance rénale. La progression des symptômes est
variable et souvent influencée par des facteurs environnementaux.
Les symptômes comprennent la dépression, une diminution de l’appétit, des vomissements, une perte de poids, des ascites, des œdèmes, une effusion pleurale et une consommation accrue d’eau. La liste
des symptômes n'est pas exhaustive.
Conclusion
Par conséquent, l'adoption ou l'acquisition d'un animal entend :
Si vous n'êtes pas :
alors il est préférable d'être raisonnable et de ne pas prendre un animal.
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